Обязанности | Разрабатывать документы, описывающие и регламентирующие: процессы производства; проведении валидации; проведение самоинспекции; процесс обучения персонала; процедуры разработки, согласования, утверждения, распространения, архивирования документов, оформления заполняемых форм; порядок получения информационных и регламентирующих документов и создания других общеорганизационных, административных документов. Принимать участие в документационном обеспечении разработки и внедрения прогрессивных технологических процессов, оптимальных режимов производства, обеспечивающих выпуск качественных, эффективных и безопасных для потребителя лекарственных средств. Участвовать в разработке технологических инструкций, маршрутных карт и другой технологической документации, вносить изменения в них в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства. Выполнение технологических операций при производстве лекарственных средств. Осуществление операций и контроля, связанных с приемкой материалов, технологическим процессом, упаковкой, переупаковкой, маркировкой, перемаркировкой. Регистрация всех выполняемых операций при производстве лекарственных средств. |